Jak odstranit příznaky Gilbertova syndromu?

Gilbertův syndrom – je dědičné onemocnění, které je způsobeno poruchou genu podílejícího se na tvorbě bilirubinu (žlučového barviva) v těle. Toto onemocnění je indikováno zvýšený bilirubin v krvi (obvykle ne více než 80-100 μmol/l) a periodicky se objevuje žloutenka (kůže a skléra (oční bělmo) získávají žlutý odstín).

Mám obavy ze žloutenky a zvýšený bilirubin? Je docela možné, že toto Gilbertův syndrom, jehož příznaky zahrnují žloutenku a zvýšenou hladinu bilirubinu v krvi. Zbavte se těchto nepříjemných příznaků – podstupujte včasnou léčbu onemocnění.

Gilbertův syndrom je mnohem častěji pozorován u mužů (2-3krát častěji než u žen) a zpravidla o sobě dává poprvé vědět ve 3-13 letech. Nemoc trvá mnoho let, obvykle po celý život.

Gilbertův syndrom: příznaky

Onemocnění probíhá zpravidla téměř asymptomaticky nebo s minimálními projevy. Mnoho lékařů to nepovažuje za nemoc, ale za fyziologický rys člověka. Častěji Gilbertův syndrom se projevuje pouze jako středně těžká žloutenka (kůže, sliznice a skléry jsou zbarveny žlutě). Zbývající příznaky jsou velmi mírné a vyskytují se velmi zřídka.

U Gilbertova syndromu se tedy může objevit nespavost nebo poruchy spánku a také zvýšená slabost, únava a závratě.

Ještě vzácnějším příznakem jsou zažívací potíže:

• snížená chuť k jídlu;
• hořká chuť v ústech;
• pálení žáhy;
• nevolnost, občas zvracení;
• zácpa nebo průjem;
• nadýmání;
• bolest v pravém hypochondriu (častěji se vyskytuje po porušení stravy);
• zvýšená velikost jater.

Gilbertův syndrom: příčiny vývoje

Příčinou rozvoje tohoto onemocnění je mutace genu, který se podílí na metabolismu bilirubinu (žlučového barviva) v těle. Protože Gilbertův syndrom Jde o genetické onemocnění a v polovině případů se rozvíjí, pokud je nemocný alespoň jeden z rodičů.

Faktory způsobující exacerbaci onemocnění:

• odchylka od stravy (přejídání nebo naopak hladovění);
• užívání určitých léků;
• pití alkoholu;
• těžká fyzická námaha;
• stres;
• trauma a chirurgie;
• nachlazení a virová onemocnění (ARI, chřipka, virová hepatitida).

Gilbertův syndrom: diagnóza

Pokud máte podezření Gilbertův syndrom, gastroenterolog nejprve vyslechne pacientovy stížnosti, poté se dozví o prodělaných onemocněních, užívaných lécích, o přítomnosti onemocnění jater u příbuzných pacienta atd. Po vyšetření vás lékař odešle na celkový a biochemický krevní test, vyšetření moči, ultrazvukové a CT vyšetření břišních orgánů a další vyšetření. Léčba onemocnění je předepsána pouze po přezkoumání všech výsledků testů a stanovení konečné diagnózy.

Pokud je diagnóza „Gilbertův syndrom“, vhodná léčba nemoci pomůže zbavit se jejích příznaků a výrazně zlepšit pohodu.

Léčba Gilbertova syndromu

Pacienti s tímto onemocněním nevyžadují zvláštní léčbu. Doporučuje se však dodržovat dietu č. 5 a denní režim, zdržet se kouření a pití alkoholu. Pokud existuje zvýšený bilirubin a vyvíjí se žloutenka, jsou předepsány následující léky: choleretické látky, hepatoprotektory, enterosorbenty.

Gilbertův syndrom: komplikace a důsledky

Obvykle Gilbertův syndrom nezpůsobuje zbytečné nepříjemnosti a úzkosti, avšak při pravidelném porušování diety, režimu nebo při předávkování léky se mohou vyvinout následující komplikace: onemocnění žlučových kamenů a chronická hepatitida. Aby se předešlo případným komplikacím onemocnění, je nutné vyšetření u gastroenterologa.

Pokud existuje podezření na Gilbertův syndrom, kontaktujte Ameda Family Clinic – naši vysoce kvalifikovaní gastroenterologové Vám pomohou stanovit správnou diagnózu a předepsat léčbu, která je pro Vás nejvhodnější!