Echinacea tinktura návod k použití
Recidivující infekce horních a dolních cest dýchacích (rýma, faryngitida, laryngitida, tracheitida, bronchitida) a močových cest (preventivní a souběžná léčba).
<b>Kontraindikace</b>
Přecitlivělost na Echinacea purpurea a další rostliny z čeledi Asteraceae (heřmánek, arnika, sedmikráska, měsíček atd.), autoimunitní onemocnění, tuberkulóza, leukémie, systémová onemocnění pojiva, ateroskleróza, roztroušená skleróza, syndrom získané imunodeficience (AIDS), HIV infekce , děti do 12 let, těhotenství a kojení.
<b>Nežádoucí účinky</b>
Alergické reakce: vyrážka, kopřivka, Stevens-Johnsonův syndrom, angioedém kůže, Quinckeho edém, bronchospasmus s obstrukcí, astma a anafylaktický šok.
Z kardiovaskulárního systému: snížení krevního tlaku.
Z nervového systému: závratě; Při použití léku ve vysokých dávkách je možná nespavost a zvýšená excitabilita.
Z gastrointestinálního traktu: Při použití léku ve vysokých dávkách je možná nevolnost, zvracení a průjem.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
<b>S opatrností</b>
Chronické onemocnění jater, alkoholismus, traumatické poranění mozku, onemocnění mozku.
Pokud máte některou z uvedených chorob, nezapomeňte se před užitím léku poradit se svým lékařem.
<b>Zvláštní instrukce</b>
Pro profylaktické účely by se lék neměl používat déle než 10 dní.
Při použití pro léčebné účely je průběh léčby lékem 2-3 týdny. Pokud příznaky onemocnění přetrvávají po 10 dnech léčby lékem, měli byste se poradit s lékařem.
Pokud se lék užívá déle než 8 týdnů (bez přestávky), může se vyvinout leukopenie.
Pacienti s atopickou dermatitidou mají zvýšené riziko anafylaktických reakcí. Pacienti s atopickou dermatitidou by se měli před použitím léku poradit s lékařem.
Pacienti s chronickým onemocněním jater a pacienti trpící alkoholismem a podstupující léčbu by si měli pamatovat, že lék obsahuje 40% ethylalkoholu.
Obsah absolutního etylalkoholu při perorálním podání drogy je 0,38 g v maximální jednotlivé dávce a 1,14 g v maximální denní dávce.
Pokud se objeví zákal nebo sediment, protřepejte lahvičku. Případný zákal nebo sediment neovlivňují kvalitu drogy.
<b>Struktura</b>
Bylina Echinacea purpurea – 200 g.
Ethylalkohol (etanol) 40% – pro získání 1 litru tinktury.
<b>Způsob aplikace</b>
Dospělí a děti od 12 let: 20-30 kapek 3x denně před jídlem.
Doba trvání léčby není delší než 8 týdnů bez přerušení.
<b>Nadměrná dávka</b>
Při překročení doporučených dávek nebo při dlouhodobém užívání tinktury se mohou zvýšit nežádoucí účinky závislé na dávce.
Pokud se objeví příznaky předávkování, přestaňte přípravek používat a poraďte se s lékařem o okamžité symptomatické a podpůrné léčbě (podle klinického stavu pacienta).
<b>popis</b>
Průhledná kapalina od zelenožluté po žlutohnědou barvu.
Při skladování se může droga zakalit, je povolena tvorba jemného sedimentu, vločkovitého sedimentu, usazeniny, která se při protřepávání nerozpadá, a tvorba povlaku na stěnách lahvičky.
<b>Farmakodynamika</b>
Lék má imunostimulační a protizánětlivý účinek. Zvyšuje fagocytární aktivitu neutrofilů a makrofágů, stimuluje produkci interleukinu-1; navozuje přeměnu B-lymfocytů na plazmatické buňky, zlepšuje metabolické procesy zejména v játrech a ledvinách. Stimuluje hematopoézu kostní dřeně, což má za následek zvýšení počtu leukocytů a buněk retikuloendoteliálního systému sleziny.
<b>Použití v těhotenství a laktaci</b>
Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení.
<b>Interakce s jinými léčivými přípravky</b>
Je možné snížit účinnost léků, které mají imunosupresivní účinek.
Lék by se neměl užívat do tří dnů po ukončení léčby deriváty cefalosporinu (cefamandol, cefotetan, cefmenoxim, cefoperazon, moxaláty).
<b>Vliv na schopnost řídit vozidla</b>
Při řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí, je třeba postupovat opatrně, protože lék obsahuje ethylalkohol a může způsobit závratě a ve velkých dávkách zvýšenou excitabilitu. Pokud pacient pociťuje výše uvedené nežádoucí pocity, měl by se zdržet řízení auta a obsluhy strojů.
<b>Uvolněte formu a dávkování</b>
<b>Obal</b>
25, 50, 100 ml v tmavých skleněných lahvičkách nebo hnědých skleněných lahvičkách pro balení léčivých přípravků.
Každá lahvička je spolu s návodem k použití umístěna v kartonové krabici.
<b>Podmínky skladování</b>
Na místě chráněném před světlem, při teplotě do 25°C.
Na místě nepřístupném dětem.
<b>Datum vypršení platnosti</b>
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.