Kukuřičná pšenice

Tráva s kořeny divoké jednoleté byliny Gnaphalium uliginosum L. sl, fam., sbíraná na začátku květu a sušená. Asteraceae – hvězdnicovité – Asieraceae.

Vnější znaky. Celá surovina. Celé nebo částečně rozdrcené listové stonky až 30 cm dlouhé s šedobílou plstnatou dospíváním. Kořeny jsou tenké, kůlový, rozvětvený. Lodyhy jsou tenké, válcovité, obvykle se rozkládají a od báze větvené. Listy jsou 0,5-3,5 cm dlouhé, 0,1-0,4 cm široké, střídavé, krátce řapíkaté, čárkovitě podlouhlé, s tupou špičkou a vystupující střední žebroví. Květenství se obvykle skládá z několika malých vejčitých košíčků o délce 0,3-0,4 cm, těsně nahloučených do glomerulů na vrcholcích výhonků a obklopených paprsčitými listy, které přesahují glomeruly květenství. Košíkový obal se skládá ze 2-3 řad zapletených tmavě hnědých listů; vnější lístky jsou vejčité, na bázi plstnaté, v horní polovině holé, lesklé; vnitřní – podlouhle vejčitý, špičatý, holý. Květy jsou drobné, nažloutlé, trubkovité, pětizubé. Plody jsou nažky s chomáčem 10 jednotlivých chloupků. Kořeny jsou kůlové a rozvětvené.

Barva je zelenošedá. Vůně je slabá. Chuť vodného extraktu je slaná.

Drcené suroviny. Kousky stonků, listů, květenství, kořeny i jednotlivé květy procházejí sítem s otvory 7 mm. Barva je zelenošedá. Vůně je slabá. Chuť vodného extraktu je slaná.

Mikroskopické rysy. Celá surovina, drcená surovina. Při zkoumání mikroskopických preparátů listu by měly být z povrchu viditelné epidermální buňky, více či méně protáhlé po délce listu na obou stranách. Epidermální buňky na horní straně listu by měly mít mírně svinuté stěny, zatímco buňky na spodní straně listu by měly mít silně svinuté stěny. Buňky jsou většinou obdélníkového tvaru, protáhlé na bázi a na vrcholu listu. Spodní epidermis má zvlněné a vysoce zvlněné stěny na bázi a na vrcholu listu jsou buňky protáhlé a mají hladší stěny. Kutikula je hladká. Průduchy jsou velké, oválně zaoblené, ponořené, obklopené 4-5 epidermálními buňkami a orientované po délce listu (anomocytární typ) a měly by být vzácné; Na spodní straně je jich podstatně více. Na příčných a podélných řezech by měly být viditelné zesílené vnější a vnitřní stěny epidermálních buněk. Otevřené kolaterální vaskulárně-vazivové svazky jsou uspořádány do kruhu s malými interfascikulárními zónami, ve kterých je sklerifikován interfascikulární parenchym. Vlákna sklerenchymu ve formě „čepic“ by se měla nacházet nad svazky a jsou přítomna i v xylému. Spirální a bodové cévy by měly být reprezentovány malými radiálními prameny ve skupinách po 2-4. Kůra musí být oddělena od centrálního axiálního válce řadou endodermálních buněk. Jádro by mělo být vyplněno velkými parenchymatózními buňkami. Chloupky na stonku jsou podobné těm na listu.

Epidermis involucre by se měl skládat z podlouhlých obdélníkových buněk s hladkými stěnami a vzácně se vyskytujícími anomocytárními průduchy. Kutikula je hladká. Chlupy by měly být stejné jako chlupy listů, ale chlupy na hlavě jsou větší, čítající až čtyři buňky na výšku. Trs semen by se měl skládat z četných trsovitých mnohobuněčných chloupků. Pyl je kulatý, ostnatý, třípórový.

Stanovení hlavních skupin biologicky aktivních látek

Asi 5,0 g (přesná hmotnost) suroviny rozdrcené na homogenní hmotu se vloží do 250 ml baňky s kulatým dnem, přidá se 60 ml 70% alkoholu a zahřívá se ve vroucí vodní lázni se zpětným chladičem po dobu 45 zápis. Baňka s obsahem se ochladí na teplotu místnosti a zfiltruje se do 100 ml odměrné baňky přes papírový filtr. Do baňky s jídlem přidejte 40 ml 70% lihu, nasaďte na zpětný chladič a zahřívejte 15 minut ve vodní lázni. Baňka s obsahem se ochladí na teplotu místnosti a zfiltruje se přes stejný filtr do stejné odměrné baňky. Objem roztoku se doplní po značku 70% lihem a důkladně se promíchá (roztok A).

20 ml roztoku A se odpařuje, dokud se ve vroucí vodní lázni neodstraní zápach alkoholu. Vodný zbytek roztoku A se zředí čištěnou vodou na 30 ml a přenese do 100 ml dělicí nálevky. Do stejné nálevky přidejte 20 ml butanolu a protřepávejte 10 minut. Butanolový extrakt se přenese do baňky a odpaří se do sucha ve vodní lázni ve vakuu. Suchý zbytek se rozpustí v 5 ml 70% alkoholu (zkušební roztok).

20 ul (0,02 ml) testovaného roztoku se nanese na startovací čáru analytické chromatografické desky s vrstvou silikagelu. Deska s naneseným vzorkem se suší na vzduchu 10 minut, umístí se do komory se směsí rozpouštědel: butanol – kyselina octová – voda (9:1:0,5) a chromatografuje se vzestupným způsobem. Když čelo rozpouštědla překročí přibližně 80 až 90 % délky desky od startovací čáry, odstraní se z komory a suší se na vzduchu, dokud nejsou odstraněny stopy rozpouštědel po dobu 15 minut. Na destičku se poté působí 5% alkoholovým roztokem chloridu hlinitého, udržuje se při teplotě 100-105 °C v sušicí skříni po dobu 10 minut a pozoruje se pod UV světlem při vlnové délce 365 nm.

Na chromatogramu zkušebního roztoku by měly být v horní třetině detekovány dvě adsorpční zóny se zelenou fluorescencí (flavonoidy); detekce dalších adsorpčních zón pod specifikovanými adsorpčními zónami je povolena.

V UV spektru zkušebního roztoku získaného během kvantitativního stanovení v oblasti od 200 do 400 nm by měla být zaznamenána absorpční maxima při nm a nm a minimální absorpce při nm.

Do baňky o objemu 1,0 ml se vloží asi 25 g suroviny a přidá se 10 ml 96% lihu, napojí se na zpětný chladič a zahřívá se ve vodní lázni 10 minut od varu líhu v baňce. Po ochlazení na teplotu místnosti se výsledný extrakt filtruje přes papírový filtr.

2 ml získaného filtrátu dejte do dvou stejných zkumavek, poté do jedné zkumavky přidejte 0,5 ml 2% roztoku chloridu hlinitého v alkoholu (testovací roztok) a do druhé 0,5 ml 96% lihu (srovnávací roztok). a promíchejte obsah zkumavek. Po 20 minutách přidejte do obou zkumavek 10 ml přečištěné vody, obsah promíchejte a prohlédněte si je na bílém pozadí. Analyzovaný roztok by měl mít žlutou barvu a intenzitou barvy výrazně převyšovat srovnávací roztok (flavonoidy).

Vlhkost vzduchu. Celé suroviny, drcené suroviny – ne více než 13%.

Popel obecný. Celé suroviny, drcené suroviny – ne více než 20%.

Popel, nerozpustný v kyselině chlorovodíkové. Celé suroviny, drcené suroviny – ne více než 10%.

Drcení surovin. Celá surovina. Množství drcených částic procházejících sítem s otvory 1 mm není větší než 5 %. Drcené suroviny. Částice, které neprojdou sítem s otvory 7 mm – ne více než 10%; částice procházející sítem s otvory o velikosti 0,31 mm – ne více než 10%.

Organická nečistota. Celé suroviny, drcené suroviny – ne více než 2%.

Minerální nečistota. Celé suroviny, drcené suroviny – ne více než 2%.

Těžké kovy a arsen. V souladu s požadavky monografie Všeobecného lékopisu „Stanovení obsahu těžkých kovů a arsenu v léčivých rostlinných materiálech a léčivých rostlinných přípravcích“.

Radionuklidy. V souladu s požadavky monografie Všeobecného lékopisu „Stanovení obsahu radionuklidů v léčivých rostlinných materiálech a léčivých rostlinných přípravcích“.

Mikrobiologická čistota. V souladu s požadavky monografie všeobecného lékopisu „Mikrobiologická čistota“.

Kvantitativní stanovení. Celá surovina, drcená surovina. Množství flavonoidů ve smyslu gnafalosidu A není menší než 0,2 %.

Příprava kolony: 1,5 g polyamidového prášku pro sloupcovou chromatografii se umístí do kádinky o objemu 50 ml, přidá se 30 ml vody, promíchá se a nalije se přes nálevku o průměru 3,5 cm do 1,2 cm široké a 25 cm vysoké kolony, do spodní části z nichž umístěte malý vatový tampon, předem navlhčený vodou. Kolona se plní při otevřeném kohoutku. Eluce se provádí rychlostí 4 ml/min.

Kontrolní roztok. Kontrolní roztok se získá obdobným způsobem jako stanovené množství flavonoidů průchodem 50 ml 96% lihu přes kolonu do 50 ml odměrné baňky. Objem roztoku se doplní po značku lihem 96 % a promíchá se.

Standardní roztok dichromanu draselného. Asi 0,03 g (přesně odváženého) dichromanu draselného, ​​vysušeného do konstantní hmotnosti, se rozpustí v 0,005 M roztoku kyseliny sírové v odměrné baňce na 1 l, objem roztoku se doplní po značku stejným roztokem a promíchá.

Roztok kyseliny sírové 0,005 M. Do 1 litru vody se přidá 0,28 ml koncentrované kyseliny sírové a promíchá se.

Analytický vzorek surovin se mele, dokud se nezíská homogenní hmota. Asi 5,0 g (přesně zváženo) rozdrcené suroviny se vloží do filtrační papírové patrony a extrahuje se 96% lihem v Soxhletově aparatuře se 150 ml extraktorem ve vroucí vodní lázni po dobu 5 hodin (vypouštění). Extrakt se po částech odpaří ve 100ml baňce s kulatým dnem do sucha na vroucí vodní lázni.

K suchému zbytku v baňce přidejte 5 ml 10% roztoku chloridu sodného, ​​zahřívejte ve vroucí vodní lázni po dobu 2 minut, sraženinu třete skleněnou tyčinkou, dokud se nerozpustí. Po ochlazení se roztok kvantitativně převede na kolonu s polyamidovým sorbentem. Operace se provádí dvakrát. Odvodnění se provádí přes nálevku s vatovým tamponem, předem navlhčeným vodou.

Kolona se promyje 10 ml vody, poté se odstraní vatový tampon a kolona se promyje dalšími 20 ml vody. Vodný eluát se zahodí. Flavonoidy se eluují 50 ml 96% alkoholu rychlostí 4 ml/min. Když se tmavě žlutá zóna (v UV světle) přiblíží ke dnu sorbentu, eluát se shromáždí do 50 ml odměrné baňky. Objem extraktu se doplní po značku lihem 96 % a důkladně se promíchá.

1 ml získaného eluátu se převede do 50 ml odměrné baňky, objem se doplní lihem 96% po značku a promíchá se (testovací roztok). Optická hustota testovaného roztoku se měří pomocí spektrofotometru při vlnové délce 338 nm v kyvetě s tloušťkou vrstvy 10 mm ve srovnání s kontrolním roztokem.

Paralelně se měří optická hustota standardního roztoku dichromanu draselného. Jako srovnávací roztok se používá 0,005M roztok kyseliny sírové.

Obsah součtu flavonoidů ve smyslu gnafalosidu A v absolutně suchých surovinách v procentech (X) se vypočítá podle vzorce:

kde A je optická hustota zkušebního roztoku;

— optická hustota standardního roztoku dichromanu draselného;

— hmotnost dichromanu draselného, ​​g;

— hmotnost surovin, g;

0,2020 je konverzní faktor pro dichroman draselný na gnafalosid A;

1,03 je korekční faktor pro neúplnou eluci gnafalosidu A z polyamidového sorbentu;

W – vlhkost suroviny, %.

Balení, etiketování a doprava. V souladu s požadavky monografie Všeobecného lékopisu „Balení, označování a přeprava léčivých rostlinných surovin a léčivých rostlinných přípravků“.

Úložný prostor. V souladu s požadavky monografie Všeobecného lékopisu „Skladování léčivých rostlinných surovin a léčivých bylinných přípravků“.

Návod k použití Cudweed tráva bahenní 35 g

Farmakologický účinek
Dávkovací režim
Kontraindikace pro použití
Použití u dětí
Omezení pro starší pacienty
Omezení pro dysfunkci jater
Použití v těhotenství a laktaci
Omezení pro poruchu funkce ledvin
Nežádoucí účinek

• Státní registr léčiv
• Adresář léků Vidal

Griščenková Julia Vladislavovna

Indikace

Mírná arteriální hypertenze; žaludeční vřed a duodenální vřed (jako součást komplexní terapie).

Farmakologické působení drogy marsh cudweed herb

Bylinný přípravek, který má mírný hypotenzní účinek díky svému vazodilatačnímu účinku na periferní cévy; zpomaluje srdeční frekvenci; zvyšuje srážlivost krve. Má protizánětlivé a regenerační účinky. Má také choleretický účinek a stimuluje střevní peristaltiku.

Dávkovací režim léku Marsh cudweed grass

Uvnitř. 10 g (4 polévkové lžíce) suroviny se vloží do smaltované misky, zalije se 200 ml (1 sklenicí) vychladlé převařené vody, přikryje se pokličkou a zahřívá se ve vroucí vodní lázni po dobu 15 minut, poté se ochladí na pokojovou teplotu po dobu 45 minut, přefiltrujeme, zbylou surovinu vymačkáme. Objem výsledné infuze se doplní na 200 ml převařenou vodou. Užívejte 1-2 polévkové lžíce 3x denně před jídlem.

Kontraindikace užívání drogy Marsh Cudweed tráva

přecitlivělost; arteriální hypotenze; tromboflebitida; cholelitiáza; těhotenství; období laktace; věk do 18 let.

Použití u dětí

Kontraindikováno u dětí a dospívajících do 18 let.