Diclac – návod a cena
Ceny za Diclac v lékárnách ve městě Tula. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Diclac za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Diclac doporučujeme konzultaci s lékařem. Náklady na Diclak ve městě Tula jsou platné při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití Diclac naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Diclac si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Diclac v lékárnách ve městě Tula. Nenechte si ujít šanci koupit Diclac rychle a za dostupnou cenu.
Vyhledává tyto produkty:
flemoxin solutab koupit
vitamín e koupit
postinor koupit
koupit galavit
koupit spazmalgon
objednat grandaxin
cena enterosgelu
cena isophra
Saxenda na objednávku
parafín na objednávku
Diclac: návod k použití
Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference
Výrobce a země původu
Držitel osvědčení o registraci:
Hexal, Salutas Pharma GmbH
Vyrobeno:
Struktura
sodná sůl diklofenaku 75 mg Pomocné látky: monohydrát laktózy, methylhydroxypropylcelulóza, mikrokrystalická celulóza, dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, kukuřičný škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu, koloidní oxid křemičitý, magnesium-stearát, červený oxid železitý.
Formy uvolnění
- Dlouhodobě působící tablety
- Gel
- Rektální čípky
- Čípky
Účinná látka
Indikace pro použití
— onemocnění pohybového aparátu (revmatoidní artritida, psoriatická artritida, juvenilní chronická artritida, ankylozující spondylitida; dnavá artritida, revmatické léze měkkých tkání, osteoartritida periferních kloubů a páteře, včetně radikulárního syndromu, tendovaginitida, burzitida);
— bolestivý syndrom slabé nebo střední intenzity: neuralgie, myalgie, lumboschias, posttraumatický bolestivý syndrom provázený zánětem, pooperační bolest, bolest hlavy, migréna, algomenorea, adnexitida, proktitida, bolest zubů;
— jako součást komplexní terapie infekčních a zánětlivých onemocnění ucha, krku, nosu se syndromem silné bolesti (faryngitida, tonzilitida, otitida);
– febrilní syndrom.
Kódy ICD-10
- G43 Migréna
- K08.8 Jiné stanovené změny zubů a jejich nosného aparátu
- K62.8 Jiná specifikovaná onemocnění řitního otvoru a konečníku
- M05 Séropozitivní revmatoidní artritida
- M07
- M08 Juvenilní artritida
- M10 Dna
- M15 Polyartróza
- M42 Osteochondróza páteře
- M45 Ankylozující spondylitida
- M54.1 Radikulopatie
- M54.3 ischias
- M54.4 Lumbago s ischias
- M65 Synovitida a tenosynovitida
- M70 Nemoci měkkých tkání spojené se stresem, přetížením a tlakem
- M71 Jiné burzopatie
- M79 Jiná onemocnění měkkých tkání, jinde nezařazená
- N70 Salpingitida a ooforitida
- N94.4 Primární dysmenorea
- N94.5 Sekundární dysmenorea
- R07 Bolest v krku a na hrudi
- R50 Horečka neznámého původu
- R52.0 Akutní bolest
- R52.2 Jiná přetrvávající bolest
- T14.0 Povrchové poranění blíže nespecifikované oblasti těla
- T14.3 Dislokace, podvrtnutí a natažení kloubního kapsulárně-vazivového aparátu blíže neurčené oblasti těla
- M79.1 Myalgie
Způsoby použití a dávkování
Droga se užívá perorálně, bez žvýkání, s malým množstvím vody, obvykle během jídla nebo po jídle.
Předepisuje se v dávce 75 mg (1 tableta) 1-2krát denně nebo 150 mg (1 tableta) 1krát denně. Maximální denní dávka léku je 150 mg.
Kontraindikace
– erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu (v akutní fázi);
– gastrointestinální krvácení;
– “aspirinové” astma;
– poruchy krvetvorby;
– poruchy hemostázy (včetně hemofilie);
– děti a mladiství do 18 let;
– těhotenství;
— období laktace (kojení);
– přecitlivělost na složky léčiva;
– přecitlivělost na jiná NSAID.
Lék by měl být používán s opatrností v případech anémie, bronchiálního astmatu, městnavého srdečního selhání, arteriální hypertenze, edémového syndromu, selhání jater nebo ledvin, alkoholismu, zánětlivého onemocnění střev, erozivních a ulcerózních lézí gastrointestinálního traktu mimo exacerbaci, diabetes mellitus , stavy po rozsáhlých chirurgických zákrocích, indukovaná porfyrie, u starších pacientů, s divertikulitidou, systémová onemocnění pojiva.
Použití v těhotenství a laktaci
Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení (kojení).
Nadměrná dávka
Příznaky: útlum CNS (stupor, porucha koordinace, ospalost, mióza, svalová hypertonicita, útlum dýchání), střevní obstrukce.
Léčba: antidotem je naloxon. Protože loperamid má delší trvání účinku než naloxon, může být možné jeho opakované podávání. Provádí se symptomatická terapie (aktivní uhlí, výplach žaludku, umělá ventilace). Pacient musí být pod lékařským dohledem po dobu nejméně 48 hodin.
Nežádoucí účinky
Z trávicího systému: gastralgie, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, střevní kolika, zácpa; velmi zřídka – střevní obstrukce.
Z centrálního nervového systému: ospalost nebo nespavost, závratě, bolest hlavy.
Alergické reakce: kožní vyrážka.
Farmakologický účinek
NSAID. Má výrazný analgetický, protizánětlivý a antipyretický účinek. Neselektivně inhibuje COX-1 a COX-2, narušuje metabolismus kyseliny arachidonové a snižuje množství prostaglandinů v místě zánětu. U revmatických onemocnění pomáhá protizánětlivý a analgetický účinek diklofenaku výrazně snížit intenzitu bolesti, ranní ztuhlost, otoky kloubů, což zlepšuje funkční stav kloubu. V případě poranění v pooperačním období diklofenak snižuje bolest a zánětlivý otok.
Farmakokinetika
Sání
Po perorálním podání léku je absorpce rychlá a úplná, jídlo zpomaluje rychlost absorpce o 1-2 hodiny a snižuje Cmax 2krát. Při užívání léku s jídlem je Cmax dosaženo v průměru po 5-6 hodinách.
Distribuce
Vazba diklofenaku na plazmatické proteiny je více než 99 % (většina se váže na albumin). Vd — 550 ml/kg.
Proniká do synoviální tekutiny. Cmax v synoviální tekutině je dosaženo o 2-4 hodiny později než v plazmě. T1/2 ze synoviální tekutiny je 3-6 hodin (koncentrace účinné látky v synoviální tekutině 4-6 hodin po podání léku je vyšší než v plazmě a zůstává vyšší dalších 12 hodin). Vztah mezi koncentrací léčiva v synoviální tekutině a klinickou účinností léčiva nebyl stanoven.
Při opakovaném podávání nejsou pozorovány žádné změny farmakokinetiky diklofenaku a nekumulují se.
Diklofenak se vylučuje do mateřského mléka.
Метаболизм
50 % účinné látky podléhá metabolismu prvního průchodu játry. Metabolismus se vyskytuje v
jako výsledek vícenásobné nebo jednoduché hydroxylace a konjugace s kyselinou glukuronovou. Izoenzym CYP2C9 se účastní metabolismu diklofenaku. Farmakologická aktivita metabolitů je nižší než u diklofenaku.
Vylučování
T1/2 z plazmy je 2 hodiny. Systémová clearance je 350 ml/min. 65 % podané dávky se vyloučí ledvinami ve formě metabolitů, méně než 1 % se vyloučí v nezměněné podobě, zbytek dávky se vyloučí ve formě metabolitů žlučí.
Farmakokinetika ve speciálních klinických situacích
U pacientů se závažným selháním ledvin (CC méně než 10 ml/min) se zvyšuje vylučování metabolitů žlučí, přičemž není pozorováno zvýšení jejich koncentrace v krvi.
U pacientů s chronickou hepatitidou nebo kompenzovanou jaterní cirhózou se farmakokinetické parametry diklofenaku nemění.
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Lék by měl být skladován při teplotě nepřesahující 25 ° C.
Zvláštní instrukce
Pokud nedojde po 2 dnech užívání Loperamidu® k žádnému účinku, je nutné upřesnit diagnózu a vyloučit infekční původ průjmu.
Pokud se během léčby objeví zácpa nebo nadýmání, je třeba lék vysadit.
U pacientů s poruchou funkce jater je nezbytné pečlivé sledování známek toxicity CNS.
Během léčby je nutné doplnit ztráty tekutin a elektrolytů.
Každá tableta nebo kapsle Loperamidu® odpovídá 0.01 XE.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Pokud pociťujete ospalost nebo závratě, měli byste se zdržet řízení vozidel nebo obsluhy strojů.
Reference
- Státní registr léčiv;
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
- Nozologická klasifikace (MKN-10);
- Oficiální pokyny od výrobce.