Cipromed: k čemu se užívá, indikace, analogy

Produkty z kategorie — Léky na léčbu ucha, krku, nosu

+ 1 ks. Překontrolovat
+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat
Pár faktů o produktu:

Návod k použití

Cena v internetové lékárně WER.RU: od 129

Některá fakta

Lék se širokými antibakteriálními vlastnostmi pro lokální použití. Ovlivňuje původce infekce zpomalením aktivních enzymů patogenních mikroorganismů. Tento účinek zcela ničí abnormální strukturu buňky, blokuje reprodukci a ve stavu klidu způsobuje nevratné procesy.

Farmakologické vlastnosti

Cipromed neutralizuje infekce různé etiologie působením na bakteriální enzym DNA gyrázu. To narušuje replikaci struktury DNA, zpomaluje a blokuje syntézu buněčného proteinu. V důsledku toho jsou aktivovány nevratné procesy k abnormální struktuře. Relevantní pro léčbu onemocnění akutní, chronické a pomalé formy.

Na rozdíl od jiných silných antibiotik neobsahuje ani neuvolňuje toxiny. Likviduje různé formy patogenních mikroorganismů, včetně gramnegativních a grampozitivních odrůd.

Složení bylo vyvinuto pro úzce cílené působení na strukturu bakterií. Jedná se o derivát fluorochinolonu. Tato látka má škodlivý účinek na topoizomerázy typu II a IV. Následně tento jev vede k nevratným důsledkům pro morfologii škodlivé buňky, membrány a stěny jsou zničeny.

Klinické studie prokázaly účinnost ciprofloxacinu proti řadě bakterií odolných vůči antibiotickým sloučeninám. Jedná se o cefalosporin, penicilin, tetracyklin atd. Cipromed se používá k léčbě závažných infekčních procesů s komplikacemi. Na rozdíl od meticilinu jsou stafylokokové bakterie méně odolné (stabilní) vůči ciprofloxacinu. Tento jev se vyvíjí poměrně pomalu, včetně syntézy enzymů, které inaktivují samotný lék.

Silný účinek produktu je způsoben úplnou absorpcí dvou aktivních složek – tinidazolu a ciprofloxacinu. Maximální, 100% biologická dostupnost tinidazolu v krevní plazmě nastává po 120 minutách při dávce 500 mg. Průměrná hodnota je 47,7 mcg na ml. Stupeň vazby na plazmatické proteiny je 12 %.

Složka je částečně absorbována v mozkomíšním moku v podobné koncentraci jako plazma. Tinidazol prochází ledvinovými tubuly a stimuluje reabsorpční účinek. Kompletní metabolismus této látky po kontaktu s cytochromem P450 v játrech.

Biologická dostupnost ciprofloxacinu je 50–85 %. Počet sloučenin s proteinovými strukturami nepřesahuje 20-40%. Maximální koncentrace účinné látky nastává po 90 minutách (maximální hodnota). Standardní hodnota je 0,2 μg na ml.

Správné dávkování ciprofloxacinu rozšiřuje rozsah jeho účinku na tělo. Nejcennější, „terapeutická“ koncentrace je pozorována v mandlích, slinách, játrech, střevech a urogenitálním systému.

Malé množství látky, do 10 %, je zaznamenáno v mozkomíšním moku. Pokud jsou zjištěny indikace pro tvorbu zánětlivých procesů, číslo se změní ze 14 na 37%.

V případě závažných patologií vylučovacího systému a ledvin se poločas absorpce Tsipromedu zvyšuje na 12 hodin. Snižuje se množství vylučovaných metabolitů a produktů buněčné aktivity. Kumulativní účinek, dlouhodobý akumulační účinek není pozorován. Většina léčiva se vylučuje gastrointestinálním traktem.

Produkt se rychle vstřebává do tkání oční bulvy. Maximální koncentrace nastává po 2 hodinách. Antibakteriální účinek v oblasti rohovky trvá až 6 hodin, v přední komoře až 4 hodiny.

Přečtěte si více

Jak zkrátit závěsy bez použití nití a jehly: 2 zajímavé metody

Složení a forma uvolnění

Lék se vyrábí ve formě kapek na bázi dvou účinných látek – tinidazolu a ciprofloxacinu. Jedná se o standardní dávku, která má příznivý účinek na pacienty trpící středně těžkými až těžkými infekčními patologiemi.

Lék obsahuje malé množství kukuřičného škrobu, mastku, barviv, včetně žluté verze „sunset E110“. Návod v ceně.

Indikace pro použití

Cipromed působí přímo na zdroj zánětu a odstraňuje řadu onemocnění, jmenovitě:

blefaritida s komplikacemi, podobný zánět vnitřní a vnější strany víčka;
dakryocystitida;
konjunktivitida různé etiologie;
uveitida přední oblasti oční bulvy.

Kapková forma je účinná při odstraňování následků chirurgických poranění sklivce, rohovky a očních přívěsků.

Nežádoucí účinky

Tablety Cipromed způsobují řadu komplikací u pacientů citlivých na účinné látky. To se projevuje ve formě otoku, zarudnutí vnitřní části očních víček a bílé hmoty. Méně časté jsou fotofobie a nekontrolovatelné slzení.

Pacienti se snaží odstranit cizí těleso v oblasti spojivkového vaku, očního víčka. Pocit se zhoršuje infiltrací rohovky a výskytem ulcerózních útvarů (možná tvorba bílého krystalického povlaku).

Kontraindikace

Návod k použití uvádí věková omezení pro tento lék. Ciprofloxacin není předepisován dětem mladším jednoho roku. Teenageři mohou užívat pilulky po konzultaci s terapeutem nebo alergologem. Hypersenzitivita na fluorochinolony je možná u dospělých i dětí.

V těhotenství

Použití přípravku Cipromed je přísně omezeno během kojení a těhotenství. Je možné, že účinné látky proniknou do mateřského mléka. Účinek léku na plod nebyl studován. Nebyly zjištěny žádné další kontraindikace.

Způsob a vlastnosti aplikace

Přípravek se instiluje přímo na povrch oční bulvy, blíže ke spojivkovému vaku. Frekvenci podávání volíme dle návodu nebo po dohodě s ošetřujícím oftalmologem.

Blefaritida a konjunktivitida jsou eliminovány za 5-14 dní po intenzivní terapii, 4-8 instilací denně. Účinnost Cipromedu jako hlavního léku proti keratitidě se zvyšuje intenzitou instilací. V prvních dnech se doporučuje jedna kapka 6-7x denně.

Množství a trvání terapie se zvyšuje v závislosti na stupni patologie. Před předepsáním se bere v úvahu stav rohovky. Maximální doba zotavení je 4 týdny.