Azopt: návod k použití očních kapek

Neignorujte zvýšený nitrooční tlak, ale dbejte náležité opatrnosti použijte Azopt – kapky s látkami, které inhibují enzym, který vyvolává rozvoj nepříjemného příznaku. Pro dosažení maximálního účinku dodržujte pouze originální návod Azopt, stejně jako individuální lékařská doporučení.

Azopt (Azopt) návod k použití

Struktura

1 ml roztoku obsahuje

účinná látka – brinzolamid 10 mg

Pomocné látky: benzalkoniumchlorid (jako 50% roztok benzalkoniumchloridu), edetát disodný, chlorid sodný, tyloxapol, mannitol, karbomer (974 P), kyselina chlorovodíková a/nebo hydroxid sodný, čištěná voda

popis

Homogenní suspenze bílé nebo téměř bílé barvy

Farmakoterapeutická skupina

Léky pro léčbu očních chorob. Antiglaukomatika a miotika. Inhibitory karboanhydrázy

ATX kód S01EC04

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Při lokální aplikaci brinzolamid proniká do systémového krevního řečiště a je dobře absorbován ve střevě. Cmax v krvi se stanoví po 2 hodinách. Hromadí se v erytrocytech, asi 33 % se váže na bílkoviny krevní plazmy. Koncentrace léčiva stanovené v krevní plazmě jsou výrazně pod terapeuticky významnou úrovní. T1/2 jsou 3 hodiny. Vzhledem k tomu, že lék je adsorbován v červených krvinkách, poločas může být několik měsíců. Vylučuje se močí.

Farmakodynamika

Karboanhydráza je enzym obsahující zinek přítomný v různých tkáních těla, včetně ledvin a řasnatého tělíska oka.

Enzym se nachází intracelulárně a podílí se na procesu hydratace a dehydratace kyseliny uhličité. Existuje několik typů karboanhydrázy, ale karboanhydráza II má největší aktivitu.

Lokální i systémové podávání inhibitorů karboanhydrázy způsobuje pokles NOT. Maximální hypotenzní účinek po instilaci přípravku Azopt nastupuje po 2 hodinách a trvá 12 hodin. Maximální pokles oftalmotonu je 14-24 % počáteční hladiny.

Indikace pro použití

– zvýšený nitrooční tlak

Azopt se používá k léčbě zvýšeného nitroočního tlaku jako monoterapie u pacientů, kteří nereagují na beta-blokátory, u pacientů, u kterých jsou beta-blokátory kontraindikovány, nebo při současné léčbě s beta-blokátory.

Dávkování a podávání

Před použitím lahvičku protřepejte!

Nedotýkejte se špičkou kapátka očí ani jiného povrchu, aby nedošlo ke kontaminaci obsahu lahvičky. Po použití by měla být lahvička pevně uzavřena. Délku léčby určuje ošetřující lékař.

Při použití v monoterapii nebo při současné léčbě se Azopt vkápne 1 kapka dvakrát denně do spodního spojivkového vaku postiženého oka (očí). Některým pacientům se doporučuje instilovat lék 3krát denně.

Po nakapání se doporučuje stisknout nasolacrimální kanál nebo zavřít oční víčka. To snižuje systémovou absorpci a nežádoucí účinky léčiva aplikovaného topicky přes oční tkáň.

Při nahrazení jiného léku proti glaukomu očními kapkami Azopt musíte přestat užívat nahrazovaný lék a začít užívat Azopt následující den.

Při použití více očních léků k topické aplikaci je nutné dodržet interval mezi instilacemi alespoň 5 minut.

Pokud dojde k vynechání dávky, léčba by měla pokračovat další plánovanou dávkou. Nedoporučuje se užívat více než 3 kapky léku denně do postiženého oka.

Nežádoucí účinky

– zrakové potíže (krátkodobé pálení nebo pálení po nakapání)

Přečtěte si více

Princip činnosti a vnitřní struktura automatického kávovaru

– pocit cizího tělesa v oku

– konjunktivitida, spojivkové folikuly

– kůra podél okraje očních víček

– únava očí a nedostatečné vidění.

Když byl přípravek Azopt používán současně s timololem, byla ve vzácných případech pozorována eroze rohovky.

– kyselá nebo neobvyklá chuť

– deprese a závratě

– dušnost, faryngitida, bronchitida

– rýma, krvácení z nosu, hemoptýza

– sucho v ústech, nevolnost a dyspepsie

– parestézie, charakterizovaná jako dočasná necitlivost nebo pocit brnění v končetinách,

Kontraindikace

– přecitlivělost na kteroukoli složku léku

– známá přecitlivělost na sulfonamidy

– závažná renální dysfunkce

– těžké selhání jater

– těhotenství a kojení

– děti a mladiství do 18 let

Lékové interakce

Nežádoucí jsou kombinace s následujícími léky:

– methylxantiny (euphyllin) – potenciace diuretického účinku

– chlorid amonný a další kyselinotvorná diuretika – snižují diuretický účinek.

Při kombinaci s cholinergními léky a beta-adrenergními blokátory může dojít ke zvýšení hypotenzního účinku na nitrooční tlak.

Zvláštní instrukce

Azopt je sulfanilamid a při místní aplikaci je systémově absorbován. Mohou se objevit nežádoucí účinky typické pro sulfonamidy. V případě závažných reakcí nebo přecitlivělosti se doporučuje vysazení léku.

U pacientů užívajících současně inhibitor karboanhydrázy a Azopt se mohou vyskytnout aditivní systémové účinky spojené s inhibitory karboanhydrázy.

Bezpečnost a účinnost očních kapek Azopt u pacientů mladších 18 let nebyla stanovena, proto se použití léku u této skupiny pacientů nedoporučuje.

Neexistují žádné studie o použití přípravku Azopt u těhotných žen. Oční kapky Azopt se doporučují těhotným ženám používat pouze v případě, že očekávaný přínos z jeho použití výrazně převáží potenciální riziko.

Nedoporučuje se používat oční kapky Azopt pro kojící ženy.

Při používání očních kapek Azopt u pacientů s diabetes mellitus se doporučuje pečlivé sledování rohovky.

Brinzolamid by měl být používán s opatrností u pacientů nosících kontaktní čočky, protože inhibitory karboanhydrázy mohou ovlivnit vlhkost rohovky a používání kontaktních čoček může zvýšit riziko poškození rohovky.

Azopt obsahuje konzervační látku benzalkoniumchlorid, který může být absorbován měkkými kontaktními čočkami. Proto se doporučuje čočky před nakapáním očních kapek Azopt vyjmout a znovu je nasadit nejdříve 15 minut po nakapání. Azopt by se neměl používat na kontaktní čočky.

Vlastnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Stejně jako u jiných očních kapek se po nakapání může objevit dočasné rozmazané vidění nebo jiné poruchy vidění, které mohou zhoršit schopnost řídit auto nebo obsluhovat jiné potenciálně nebezpečné stroje. V tomto případě je nutné nějakou dobu počkat, než se zrak plně obnoví.

Nadměrná dávka

Nejsou známy žádné případy předávkování tímto lékem.

Příznaky: nerovnováha elektrolytů, rozvoj acidózy, poruchy nervového systému.

Léčba: symptomatická. Je nutné sledovat hladinu sérových elektrolytů (zejména draslíku) a pH krve.

Uvolněte formulář a obal

5 ml léčiva je umístěno v neprůhledných lahvičkách vyrobených z nízkohustotního polyethylenu, uzavřených kapátkem-dávkovačem a polypropylenovým šroubovacím uzávěrem (droptainer).

Přečtěte si více

Dvoupólový jistič: popis, technické vlastnosti a typy.

Jedna lahvička spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce je umístěna v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Při teplotách od 4°C do 30°C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Po prvním otevření lahvičky přípravek spotřebujte do 4 týdnů.

Podmínky dovolené z lékáren